Waardenburgo sindromas yra reta, genetiškai paveldima būklė, kuri paprastai pasireiškia odos, plaukų, akių pigmentacijos pokyčiais ir įvairaus laipsnio klausos sutrikimais. Šis sindromas aprašytas dar XX
Sveikata
Waldenströmo makroglobulinemija – tai reta lėtinė kraujo vėžio forma, priklausanti B limfoproliferacinių sutrikimų grupei. Ja sergantiems žmonėms susidaro perteklinis baltymas, vadinamas imunoglobulinu M (IgM), ir
Walkerio–Warburgo sindromas – tai reta, paveldima, labai sunki įgimta raumenų, akių ir smegenų vystymosi sutrikimų grupė, priklausanti lizosominių distrofinės raumenų ligų (kongenitalinių raumenų distrofijų) grupei.
Wallenbergo sindromas, dar žinomas kaip užpakalinio apatinio smegenėlių arterijos (PICA) infarktas arba lateralinio pailgųjų smegenų sindromas, yra reta, tačiau sudėtinga neurologinė būklė, kuri dažniausiai išsivysto
Wernickės afazija, dar žinoma kaip sensorinė ar suvokimo afazija, yra sudėtingas kalbos sutrikimas, atsirandantis dėl tam tikros smegenų dalies pažeidimo. Ši būklė dažniausiai paveikia gebėjimą
Whipple liga – reta, bet sunki infekcinė liga, pažeidžianti daugumą organizmo sistemų, dažniausiai – žarnyną ir jo funkciją. Daugelis žmonių apie ją nėra girdėję, tačiau
„Widowmaker“ infarktas – tai grėsminga širdies infarkto rūšis, kuri paprastai susijusi su ypač dideliu mirtingumu, jei nėra laiku suteikiama medicinos pagalba. Šį pavadinimą jis gavo
Wolf–Hirschhorno sindromas yra reta genetinė liga, kurią lemia dalies 4 chromosomos trumpesniosios rankos (4p) praradimas arba delecija. Šis sindromas paveikia įvairius kūno vystymosi aspektus, sukelia
Wolframo sindromas – tai reta, progresuojanti paveldima liga, dar vadinama DIDMOAD sindromu (angl. diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy, deafness). Pirmą kartą šį daugeliui žmonių
X chromosomai susijusi agamaglobulinemija (dar vadinama Bruton agamaglobulinemija arba X-susijusia agamaglobulinemija, XLA) – reta, paveldima pirmine imunodeficito liga, kuri dažniausiai pasireiškia berniukams. Ši liga sukelia